香港验血的结果有可能假的吗,女人染色体异常可以做第三代试管婴儿助孕吗

(香港验血等结果好心慌)

女人如果查出染色体异常，是可以做第三代试管婴儿助孕，来生育一个健康的宝宝的。

染色体异常的女性如果自然怀孕，就很有可能会导致胎儿出现染色体异常的情况，而胎儿如果存在有染色体异常的问题，那么极有可能会在孕期就出现胎停育、流产、早产等不良情况，即便是后来顺利的把孩子生下来，也不排除孩子会有先天性畸形发生的可能。

而染色体异常的女性如果选择做第三代试管婴儿，就可以在胚胎植入之前通过第三代试管的先进技术对胚胎的染色体进行筛查，选择将检测出的健康的染色体没有问题的胚胎移植到女性的子宫内，从而避免胎儿染色体异常情况的发生。大大降低了染色体异常的女性生育，其胎儿存在染色体异常情况的概率，保证了染色体异常女性的优生优育。

如女性者存在染色体异常的情况，那么建议患者最好是尽快找到合适的试管医院进行第三代试管婴儿助孕，医院的选择对于有染色体异常情况的患者而言也是非常重要的，患者最好是对比多家医院再来进行选择，而试管医院的医疗技术水平、医生的专业素养以及医院的试管仪器，对染色体异常的患者做试管婴儿的影响也是极大的。如果医院没有选对，那么患者做试管的成功率就会受到影响，而生育时间拖延的太长，同样会对染色体异常的女性做第三代试管婴儿的成功率产生影响。

然而目前并不是所有试管医院都拥有第三代试管婴儿技术，所以说如果染色体异常的女性想要自己找医院做第三代试管是非常繁杂的过程，这种情况下患者就可以咨询客服，可以免费帮患者甄别筛选出最权威、最专业、最适合患者自身情况的试管医院，可以为广大染色体异常的患者做第三代试管提供相关的医院信息！

试管婴儿前期检查发现染色体异常(染色体有问题能做试管吗)

试管婴儿前期检查发现染色体异常

您好！inv（9）还是比较常见的，您不用太紧张，这不是三代试管的指征。inv（9）对本人来说没什么大影响，但早期流产和胚胎停育的几率比普通人相对增加。一般如果怀孕能支持到4个月以后，胎儿的先天缺陷几率就与普通怀孕差不多了，他（她）可能完全正常，也可能遗传父亲的inv（9）。每个人的染色体核型是终生不变的，所以你俩的这个早期流产和胚胎停育的几率是始终存在的。虽然染色体核型是终生不变的，但是通过改善生活方式、合理饮食习惯、避免有毒有害环境，对于提高你俩的精卵质量还是有帮助的，间接的可以降低一部分早期流产率和胚胎停育的几率。当然，与胚胎停育相关的其他检查也要做，排除其他原因。祝你们好孕！点击这里查看我的门诊时间上海瑞金医院-生殖医学中心-陆小溦主治医师

染色体有问题能做试管吗

可以做！

试管婴儿和人工受精都是不可以的你好，这种情况是不能受孕的，及时受孕使婴儿产生畸形的概率很大！求采纳为满意回答。建议还是到遗传科做一下确诊治疗后再受孕

第三代试管婴儿技术就是为了染色体异常和单基因遗传病而存在的，所以非常适合做。

试管婴儿双胎都胎停了，父母染色体正常，但两个胚胎染色体都异常，是什么原因？

父母染色体正常，胎儿胎停染色体异常，一般都是几率问题，如果查过流产物的话可以看看具体是那几条染色体。具体原因的话要根据检查的结果来分析。

香港验血测结果图>你好！这个应该去问医生了，我也是做的试管，我和老公做的二代，染色体都正常，做的单胎成功了，生了个女儿，这个原因有很多，会不会你们两个血不合呢？医学名我也不知道，去问问试管的医生在做会不会有这种情况，试管不容易要加油！如有疑问，请追问。

胚胎染色体异常，不一定父母的染色体就有异常是吗

没关系，这不是遗传所致，多为外界因素或母亲年龄因素所致的染色体异常，再次妊娠再发机率与正常孕妇相似。建议做好孕前准备和优生检查。尽量防止再发生。再妊娠时可查无创母血DNA筛查，排除染色体非整倍体异常。

你好！试管和你正常怀孕是一样的发生几率，咨询详情电话010-831133-1nbsp;北京家恩德运医院-生殖医学中心-刘家恩主任医师

染色体异常-做试管婴儿最常见的原因之一

什么是染色体DNA基因？

人类有23对染色体，每一条染色体上的DNA片段就是一个基因。下图中左侧的X形就是染色体，而右侧的片段就是染色体上的基因。23对染色体上面分布着大约5-10万个基因。

一般人群中有1/5―1/4患有遗传性疾病，平均每人携带5―6个隐性基因。但是不是所有问题都会影响孩子的健康，也不是所有问题都能够被PGS/PGD技术检出！

左侧是染色体，右下角是染色体上的基因

染色体问题有多严重？

首先要说明的是，能够顺利出生的健康婴儿其实只是冰山一角，大多数有染色体异常的胚胎都会不着床、流产、或者胎停育，被自然淘汰。99%的流产是胎儿的原因，而不是母体的原因。

哪些疾病与染色体相关？

常见的染色体／基因异常导致的疾病：

染色体数量缺失（非整倍体）：除了性染色体，其他22对染色体都应该是两条，即2倍体。如果哪一号染色体只有1条或者3条（三体），就是染色体数量问题。

染色体数量异常导致的遗传病有上百种，典型的如21三体即唐氏综合症、18三体爱德华症、13三体综合症帕套症、5p综合症猫叫综合症、特纳氏综合症、克氏综合症、两性畸形等。

染色体结构异常：每个染色体上有多个基因片段，如果染色体上的基因片段发生易位（T-Translocation）、倒置（INV-Inversion）等问题就是结构异常，常见的如罗氏易位、慢性粒细胞白血病（第22号和第14号染色体易位）、9号染色体倒置等。

基因遗传病：是指由1对或多对等位基因缺失或畸变引起的遗传疾病，单基因遗传病有上千种，如色盲症、早衰症、血友病、白化病、视网膜母细胞瘤等。常见的单基因遗传病，如地中海贫血、进行性肌肉营养不良等。多基因遗传病病种不多但危害较重，如癫痫病、精神分裂症、抑郁症、唇腭裂等。

什么是PGS/PGD三代试管？

PGS/PGD（Pre-implantationGeneticScreening/Diagnosis），即胚胎移植前染色体检测/遗传诊断，俗称三代试管婴儿。移植前对胚胎进行遗传病和基因缺陷筛查和诊断，会提高着床率，降低后期流产和婴儿健康风险。

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