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  代孕过程中,为了孩子健康,孕妈妈总要做各种各样的检查,其中有些检查可以了解代孕妈妈的身体状况,也有些检查能够了解胎儿是否存在遗传病的可能。那么代孕多久可以查遗传病呢?接下来小编为大家详细介绍,希望能给大家带来帮助。

  代孕多久可以查遗传病

  检查胎儿是否有遗传疾病的可能,可以通过以下几种方法:

  1、NT就是颈项透明层,通俗的讲就是胎儿脖子后面的一个透明带,NT检查最好是在妊娠的11到14周之间进行,过早还看不到NT,那么过晚的话异常的胎儿NT也会消失,这个窗口期是非常珍贵的。NT是早期发现胎儿异常的最敏感指标,属于影像学B超检查,一旦NT异常,那么有1/6的可能胎儿是染色体异常。

  2、唐筛检查分为早期唐筛和中期唐筛,早期是在 11-14周,因为需要结合影像学和血清学检查,加上成本会比较高,所以开展的医院比较少。绝大部分医院开展的是中期妊娠唐筛,在15-20周,抽取孕妇的血液,进行血液的HCG、uE3、AFP、ihA检查,通过计算在普通人群中的水平来计算胎儿患有染色体异常的风险。

  3、羊水穿刺是通过抽取孕妇羊水,提取里面游离的胎儿细胞,进行染色体检查,从而确诊或排除胎儿染色体异常。

  孕前如何预防遗传病的发生

  1、避免与患同种遗传性疾病的人恋爱,防止同种遗传病人相互婚配。

  2、避免近亲结婚,因近亲结婚的子代隐性遗传病的发病率也会显著高于一般人群。

  3、要选好受孕时机。夫妻双方的年龄要适当。女方超过35岁,子代患先天性愚型的机会可增加10倍左右;男方的年龄最好不要超过50岁。

  4、注意受孕时男女双方身体所处的“外环境”,如当时正与有毒有害物质密切接触(如正接受放射线治疗或正喷洒农药等),或正在应用某种对胚胎可造成损害的药物,都不能马上受孕。避开有害的外环境一段时间后方可代孕。

  为了孩子健康,代孕遗传病的检查十分重要,代孕妈妈们切莫忽视,一定要及时做好产检,才能及早发现问题。当然,建议女性朋友备孕之前也要注意做好预防,选好受孕时机,避免与近亲以及与遗传病人结婚,若是流产次数较多的女性朋友,也要格外注意。

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